美国食品和药物管理局即将于 2023 年 4 月 12 日上午 9:30 至下午 5 点举行的公开口头听证会开放注册。

听证会是公众口头评论该机构拟议的烟草产品制造规范要求的机会。 FDA 正在对烟草产品制造商提出有关其产品的制造、设计、包装和储存的新要求。 注册还包括一个“只听”选项，供那些想参加会议但不想要求发言的人使用。

演讲地点有限，FDA 表示无法保证能够满足所有要求。 团体和组织应选择一名发言人来帮助该机构听取尽可能多的不同观点。 虽然发言点是有限的，但聆听点是无限的。 提供口头评论的注册将于 2023 年 3 月 31 日截止。

口头会议将被记录下来，并且副本将添加到拟议规则的摘要中。