罗格斯烟草研究中心主任和健康行为学教授 Cristine Delnevo 已接受美国食品和药物管理局 (FDA) 烟草制品科学咨询委员会 (TPSAC) 主席一职。 

Delnevo于 2021 年 3 月获任命，任期至 2025 年 1 月。TPSAC 负责审查和评估烟草产品的安全和健康风险，并相应地向 FDA 专员发布信息和建议。委员会成员选自在涉及烟草制品制造和使用的医学、科学或技术领域具有专业知识的人士。

“自 2009 年《家庭吸烟预防和烟草控制法》签署以来，我一直重视这个 FDA 咨询委员会的重要性，”德尔内沃说。“这个咨询委员会在几个方面发挥着重要作用，也许最值得注意的是，根据《烟草控制法》的要求，审查改良风险烟草产品的申请。我重视 Jonathan Samet 博士和 Robin Mermelstein 博士的服务，他们在我之前担任主席时表现出色，我期待与一群受人尊敬的同事合作，帮助 FDA 做出监管决策，以保护公众健康并减少与烟草相关的发病率和死亡率。”

在其他与 FDA 相关的新闻中，最近宣布，上个月早些时候才成为 CTP 主任的马修霍尔曼表示，他将“立即生效”离职，并透露这位前操作系统负责人“在我上任之前就一直在休假。任期开始于该中心”，并说“他根据机构道德政策回避了所有 CTP/FDA 工作，同时探索政府以外的职业机会。”

美国蒸汽制造商总裁和亚利桑那州的电子烟店老板阿曼达·惠勒自然认为还有更多。“博士。Holman 不会离开 FDA，他是在逃跑，”Filter 说。“很难避免这样一种感觉，即最严肃和最重要的减少烟草危害工作是在一个似乎无法修复的机构之外进行的。”

就在几天前，FDA 负责人罗伯特·卡利夫（Robert Califf）宣布他将委托外部专家对 CTP 进行“全面评估”。众所周知，FDA 因与授权更安全的尼古丁替代产品有关的多种原因而受到抨击。同样在上个月，该机构受到参议员迪克·德宾（D-Ill.）和苏珊·柯林斯（R-Maine）的严厉批评。在一封引用STAT 报告该机构在今年早些时候宣布的合成尼古丁禁令方面缺乏行动的信中，参议员们表示，FDA“似乎在保护我们国家的儿童方面再次处于失败的边缘。”