GB/T 41701—2022《电子烟烟液 烟碱、丙二醇和丙三醇的测定气相色谱法》描述了电子烟烟液中烟碱、丙二醇和丙三醇的气相色谱测定方法。本文依据次标准，简要对电子烟检测中的烟液检测方法进行整理汇总。

电子烟烟液检测原理

采用含有内标的异丙醇溶液稀释电子烟烟液，使用带有氢火焰离子化检测器的气相色谐仪(GC-FID)同时测定稀释液中烟碱、丙二醇和丙三醇，内标法定量。

电子烟烟液检测的试剂与材料

载气、辅助气、异丙醇、内标物、内标溶液、烟碱、丙二醇、丙三醇、标准工作溶液

电子烟烟液检测的仪器设备

分析天平、振荡器、具塞锥形瓶、气相色谱仪、色谱柱

电子烟烟液检测：分析步骤

1、样品前处理

称取0.1 g 试样，精确至0.000 1 g，置于50 ml具塞锥形瓶内，加入10 mL内标溶液，采用振荡器于 180 r/min~200 r/ min转速下振荡20 min，取1 mL进样分析。

2、气象色谱仪条件

优化气相色谱的条件以满足目标物的良好分离和检测灵敏度，如程序升温可以由40 ℃/min速率调整为5 ℃/min可以实现色谱峰的更好分离。一旦优化条件确定，相同的色谱条件应用来分析所有的标准样品和电子烟烟液检测样品。

3、标准工作曲线的制作

每天进行一次标准工作曲线的制作。每进行20次样品测定后，应加入一个中等浓度的工作标准溶液﹐如果测得的值与原值相差超过5%，则应重新进行整个标准工作曲线的制作。

4、按照仪器测试条件测定样品溶液，分别计算烟碱、丙二醇和丙三醇的峰面积与内标峰面积的比值，代入标准工作曲线，计算烟碱，丙二醇和丙三醇的浓度。每个样品平行测定两次。测定过程中应监控每个样品测定时内标物的峰面积保持不变，如果改变，取电子烟烟液用异丙醇稀释后进行验证，确认样品组分不在内标物的峰位置处洗脱。

如样品的测定量超出标准工作曲线的范围，应重新调整标准工作曲线的范围。

电子烟烟液检测：计算结果与表述

电子烟烟液中烟碱，丙二醇和丙三醇的含量按以下公式进行计算。

X=（p x V）/m

X——电子烟烟液试样中目标物的含量，单位为毫克每克(mg/g)；

p——从标准工作曲线上得出的电子烟烟液试样稀释液中目标物的质量浓度，单位为毫克每毫升( mg/ mL)；

V——稀释液的体积，单位为毫升(mL)；

m——电子烟烟液试样质量，单位为克(g)。

结果以两次平行测定结果的算术平均值表示，烟碱精确到0.1 mg/g，丙二醇和丙三醇精确到1mg/g。

两次平行测定结果的相对平均偏差应不超过5%。

电子烟烟液检测：检验报告

检验报告应包括以下内容:

——识别被测试样需要的所有信息﹔

——依据GB/T 41701—2022《电子烟烟液 烟碱、丙二醇和丙三醇的测定气相色谱法》﹔

——电子烟烟液中烟碱的测定结果；

——电子烟烟液中丙二醇的测定结果；

——电子烟烟液中丙三醇的测定结果；

——试验日期；