美国食品和药物管理局 (FDA) 宣布其正在对烟草和电子烟产品的制造提出新要求。新要求将适用于所有烟草产品，包括雪茄和无烟烟草，以及电子烟产品。 FDA 表示，这样做的目的是防止产品受到污染，并对产品的制造和包装方式设定一些标准，以便消费者确切了解产品的成分。

如果强制执行，这些新法规将要求烟草和电子烟公司仔细检查他们的产品，以确定任何不符合标准的产品，并召回它们。 此外，所有成分、组件、添加剂和材料也将是可追溯的，因此如果产品不符合标准，则很容易识别和追溯，从而可以召回。

FDA 烟草产品中心主任 Brian King 博士说，法规的目的是尽量减少与产品相关的风险。 “虽然没有烟草产品是安全的，但这项拟议规则旨在最大限度地减少或防止与这些产品相关的额外风险，”他在新闻发布会上说。 “一旦定稿，它将对烟草产品制造商提出要求，这将有助于保护公众健康。”

FDA 专员要求行业支持 CTP
为了应对最近发现的众多问题的审查，卡利夫专员最近敦促国会批准与电子烟行业的用户费用协议，以支付由此产生的工作量成本。 “为了实现这些目标，我们需要有适当的资源来雇用和留住具备有效履行我们在烟草方面的公共卫生任务所需技能的员工，”他说。

此外，Califf 还宣布了在产品审查方面更好地沟通和提高透明度、增加烟草咨询委员会的使用以及机构内执法会议的计划。