美国食品和药物管理局正在为烟草制品制造商提出有关所有烟草制品的制造、设计、包装和储存的新要求。

根据美国食品和药物管理局的声明，拟议的要求将有助于保护公众健康，除其他外，最大限度地减少或防止污染，并通过确保产品一致性限制额外的风险。

拟议的新要求将帮助制造商遵守《联邦食品、药品和化妆品法》，帮助最大限度地减少或防止制造和销售被金属、玻璃和塑料等外来物质污染的烟草产品。拟议的规则还将有助于解决与电子液体产品标签和电子液体中的实际浓度不一致有关的问题。"

拟议的规则还将制定与识别、追踪和纠正不符合规格或被污染的烟草产品有关的若干要求，包括已经分发的烟草产品。

在出现问题时，这些要求将要求制造商采取纠正措施，其中可能包括进行召回。

拟议的要求适用于成品和散装电子烟和其他烟草产品的制造商。正如拟议规则所规定的，烟草成品是指密封在最终包装中的烟草制品，包括任何组件或部分；例如，电子烟、一包香烟或一罐湿鼻烟。

拟议的规则为制造商建立了一个需要遵守的框架，包括 ：

• 建立烟草制品设计和开发控制。
• 确保成品和散装烟草制品的生产符合既定规格。
• 尽量减少不符合规格的烟草制品的生产和销售。
• 要求制造商采取适当措施，防止烟草制品被污染。
• 要求调查和识别不符合规格的产品，以采取适当的纠正措施，如召回。
• 建立追踪所有组件或零件、成分、添加剂和材料以及每批成品或散装烟草制品的能力，以帮助调查那些不符合规格的产品。
• 美国食品和药物管理局将于4月12日举行公开的口头听证会，收集利益相关者的更多意见，包括行业、科学界、宣传团体和公众。