Keller and Heckman 律师事务所的合伙人 Azim Chowdhury 表示，美国食品和药物管理局在实施 2009 年烟草控制法时，授权该机构监管烟草产品，但从一开始就存在根本性缺陷。

乔杜里 ( Chowdhury ) 在Filter中写道， “新”产品的上市前授权要求使潜在危害降低的产品面临几乎无法逾越的障碍，同时允许现有产品（包括可燃香烟）大部分逃脱 FDA 的审查。

Chowdhury 在他的文章中提出了 FDA 可以更有效地实施《烟草控制法》的几种方法。

例如，Chowdhury 表示，FDA 不应单独进行审查，而应考虑上市前烟草产品申请中的全部证据。    

他写道：“FDA 阻止假冒产品的传播也很重要，这对消费者来说可能面临更大的风险，并且正在淹没继续承受 FDA 执法冲击的小企业和 vape 商店。”

“最后，FDA 应该将更多资源用于制定合理的安全、质量和营销产品标准。”