海外资讯｜为什么禁止合成尼古丁对公共卫生适得其反？
海外资讯｜为什么禁止合成尼古丁对公共卫生适得其反？
海外资讯｜为什么禁止合成尼古丁对公共卫生适得其反？
12 月 15 日，新泽西州女议员 Mikie Sherrill 介绍了《2021 年尼古丁澄清授权法案》，这是一项两党共同制定的法案，授权美国食品药品监督管理局 (FDA) 监管合成尼古丁产品，就像监管制造的尼古丁产品一样或源自烟草。新立法于 3 月 15 日颁布，并于 4 月 14 日生效。
众议员谢里尔在新闻稿中表示，该法案旨在保护未成年人。 “该法案将确保所有烟草产品，包括用合成尼古丁制成的产品，都受到 FDA 的监管，以保护我们社区的孩子和那些可能寻求使用这些产品的人。”
就目前而言，联邦食品、药品和化妆品法案 (FDCA) 将“烟草产品”定义为“任何由烟草制成或衍生的供人类消费的产品，包括烟草产品的任何成分、部分或附件。”然而，除了将合成尼古丁作为烟草产品的“成分”进行监管外，FDA 还可以将其作为“药物”进行监管。
在讨论这项措施时，全球减少危害倡导组织的负责人世界电子烟用户联盟 (WVA) Michael Landl 解释了这项规定将如何伤害当前的吸烟者和电子烟用户。
“该法案威胁到危害较小的吸烟替代品的可用性，例如电子烟。一场公共卫生灾难迫在眉睫。通过让成千上万的电子烟商店倒闭，许多电子烟用户将被迫重新吸烟。针对让他们戒烟的确切产品毫无意义。合成尼古丁是一种减少吸烟有害影响并为人们提供传统香烟替代品的创新方法，”兰德尔说。
“减少危害的目标是减少无法戒烟的人的不良后果。它已在全球许多国家证明有效，并帮助数百万人戒烟。自由的土地应该跟随这些国家，而不是变成一个保姆国家。”
由于严格的 PMTA 限制，许多品牌已转向合成尼古丁
鉴于近几个月来电子烟产品制造商面临数百万的上市前烟草产品申请 (PMTA) 拒绝，许多品牌转向合成尼古丁，希望避免在严格、昂贵且在大多数情况下是徒劳的上市前申请审查过程卡关。
“许多公司没有提交上市前烟草申请所需的资源，这是 FDA 对烟草产品的规定所要求的。该法案将为减少烟草危害的努力带来许多负面影响，可能会限制电子烟产品的使用，并迫使戒烟者重新吸香烟，”Landl 补充道。
欢迎扫码加入电子雾化行业资源对接群，群英荟萃，共创美好未来！
蒸汽新消费版权声明：蒸汽新消费一直崇尚客观、公正与原创，为了维护媒体的权威与公信力，保护原创版权，如需转载我们的原创文章，请联系我们的微信客服，或必须注明“此文转载自：蒸汽新消费”。否则，蒸汽新消费保留法律诉讼的权力并将追究法律责任。
微信公众号 
客户微信号
