4月8日，FDA 向 Fontem U.S. LLC 发布了myblu 产品的营销拒绝令 (MDO)，这些产品包括：

• myblu Device Kit

• myblu Intense Tobacco Chill 2.5%

• myblu Intense Tobacco Chill 4.0%

• myblu Intense Tobacco 2.4%

• myblu Intense Tobacco 3.6%

• myblu Gold Leaf 1.2%

• myblu Gold Leaf 2.4%

Fontem US是Imperial Brands（帝国烟草）的电子烟产品部门，Myblu是Fontem US旗下电子烟品牌Blu的一个系列。有资料显示，Blu在国内的主要代工厂是惠州市天长实业有限公司。

这是第一家大型国际烟草公司的电子烟产品PMTA申请被FDA拒绝。

海外媒体报道称，Blu的其他产品仍在审查中，比如Blu的一次性电子烟和可充电的Blu Plus+。Myblu的两款薄荷醇口味烟弹还在审查中，但烟杆没通过，烟弹通过估计也没有意义。

“Other Blu products, including Blu’s disposable cigalikes and rechargeable PLUS+ cigalikes, are still under review by the FDA. Oddly, two menthol myblu pods also remain under review, although they would be entirely useless without the already-denied device required to vape them.”By Vaping360

3月25日，FDA授权销售由日本烟草国际 (JTI) 的电子烟产品部门Logic Technology Development LLC 生产的两种电子烟设备和烟草味补充装等8款产品通过审核，同时还向Logic发布了多种其他产品的营销拒绝令。

这些是自英美烟草旗下Vuse Solo于2021年10月成为第一款电子烟产品以来，该机构唯一授权的电子烟产品。Logic是第二家获得FDA批准销售的电子烟产品的公司。

2021年10月，英美烟草旗下RJ Reynolds (RJR) Vapor Company所属的Vuse Solo 设备和两个烟草味烟弹三种过时的蒸汽产品获得了营销许可，烟草口味以外的调味均被拒绝。

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